- Aktives Medizinprodukt
- Annex
- Audit
- Aufbereiten
- Bestimmungsgemässer Gebrauch
- CAPA
- CE-Kennzeichnung
- CEN
- CH-REP
- Declaration of Conformity (DoC)
- Design Input
- Device History File (DHF)
- Device History Record (DHR)
- Device Master Record (DMR)
- EC-REP
- EUDAMED
- European Medical Device Nomenclature (EMDN)
- Fachperson
- FMEA
- FSCA
- GSPR (Grundlegende Sicherheits- und Leistungsanforderungen)
- Händler
- Harmonisierung
- Hersteller
- HMG (Heilmittelgesetz)
- IFU (Instruction for Use)
- In-Vitro-Diagnostika (IVDR)
- Indikation
- Invasives Medizinprodukt
- Inverkehrbringen, Inverkehrbringung
- Klassifizierung
- Klinische Bewertung, CER
- Konformitätsbewertung
- Kontraindikation
- Labeling
- Lenkung von Dokumenten
- Letter to File
- Medical Device Regulation MDR 2017/745 (EU)
- Medizinprodukt
- Medizinprodukteverordnung MepV
- Notified Body
- Nutzen-Risiko-Bewertung
- Off-Label Use
- Periodic safety update report (PSUR)