Die Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte ist am 25. Mai 2017 in Kraft getreten. Sie wird auch Medical Device Regulation oder europäische Medizinprodukte-Verordnung genannt. Sie gilt in den Mitgliedstaaten der Europäischen Union unmittelbar und muss daher nicht in nationales Recht umgesetzt werden.
In der Schweiz als Nicht-EU-Mitglied wurde die MDR 2017/745 durch die Medizinprodukteverordnung MepV (SR 812.213) in nationales Recht überführt.